A magzati sejtek számos olyan antigént hordoznak, melyek miatt az anyai szervezet a magzatot idegennek tekinti.
A magzati sejteket a magzatvízből vagy a lepénybolyhokból nyerik a hasfalon keresztül. A beavatkozás után körülbelül 1%-ban következhet be vetélés, ezért a 35 év feletti kismamák körülbelül fele inkább lemond erről a vizsgálatról.
Optimális esetben a beágyazódást követően a magzati sejtekből alakul ki és növekszik egészen a szülés előtti második hétig. A negyvenedik hét körül stagnál, illetve romlik a működése, ekkor meg is születik a baba.
Azt már régebben is tudtuk, hogy a magzati sejtek átjutnak a méhlepényen és kimutathatók a vérben.
Minden anya esetében előfordulhat, hogy egy kis számú magzati sejt átjut az anya véráramába, és ott ellenanyag-termelést indukál, nagyobb azonban annak a valószínűsége, hogy ez egy Rh-pozitív magzatot hordozó Rh-negatív anyánál jön létre.
A molekuláris genetikai vizsgálat akkor indokolt, ha a félt betegség génjét már ismerjük, és ezért a magzati sejtekben is vizsgálni tudjuk.
A magzatban és/vagy a magzati sejtekben levő enzimek és egyéb kémiailag aktív anyagok vizsgálómódszere.
4. Molekuláris genetikai vizsgálat ...
A mesterséges szerveket laboratóriumban alkották meg emberi magzatvíz és állati magzati sejtek felhasználásával. A vesék hossza jelenleg nagyjából fél centiméter, ez nagyjából egy elvetélt magzat veseméretének felel meg.
Az új genetikai paradigma forradalmasította a diagnosztikát, főként a magzati diagnosztikát (hiszen nincs szükség tüneti kivizsgálásra, elég néhány magzati sejtet nyerni).
A magzati kromoszómavizsgálat elvégzéséhez magzati sejt győjtése szükséges, amely 12-16. terhességi hétben magzat burokboholy mintavételezéssel (chorion biopsia - CVS), a 16-20.
A rendellenesség esetleges jelenlétére a magzati kromoszómavizsgálat ad diagnózist, de a magzati sejtek nyerése (magzatvízvétel, illetve magzatburokboholy-vétel) a várandósok 1-2 százalékában terhesség-megszakadást, spontán vetélést okozhat.
A magzati sejtek nyerése (magzatvízvétel, illetve magzatburokvétel) azonban a várandósok 1-2 %-ában spontán vetélést okozhat.
Abban az esetben végezzük, ha a magzat kromoszóma-rendellenességének lehetosége magasabb az átlagosnál (lásd a kromoszómavizsgálatok indikációinál).
3. Biokémiai vizsgálat
A magzatban és/vagy a magzati sejtekben levo enzimek és egyéb kémiailag ...
 See also: Magzat, Terhesség, Terhes, Ultrahang, Kromoszóma
  
|
RSS
