Willebrand-betegség

Willebrand-betegség
Öröklődő vérképzőszervi betegség, melyet a vérlemezkék aktivitásának rendellenességei, valamint a véralvadás egyik faktorának hiánya jellemez.
Wilson-betegség ...

Von Willebrand-betegség
Ebben a betegségben a kóros vérlemezke-tapadáshoz a VIII. faktor alacsony szintje társul.

A von Willebrand-betegség az azonos nevű faktor öröklődő hiánya vagy megbetegedése, amely faktor a vérlemezke működéshez szükséges fehérje.

A von Willebrand-betegség a véralvadás VIII. faktorával is összefüggésben áll. Ritka veleszületett állapotok még: az V., a VII., a X., XI., a XII. faktorok deficienciái. Ismeretes a fibrinogén veleszületett defektusa is.

Még ritkább a többi alvadási faktor hiá­nya, például a B-hemofilia vagy a von Willebrand-betegség.

Gyakrabban (a népesség akár egy százalékában is) a könnyebben kialakuló zúzódásokért, véraláfutásokért vagy vérzésért egy öröklött megbetegedés, a von Willebrand-betegség felelős.

Thrombosis venae lienalis
Thrombosis venae mesentericae superioris
Thrombosis venae portae
Thromboticus microanginopathiák
Vérzéscsillapító terápia (haemostypticumok)
Willebrand-betegség ...

Lásd még: Véralvadás, Purpura, Vérzékenység, Hemofília, Trombózis