Turner-szindróma (X0 szindróma)
Címkék: Turner-szindróma, kromoszóma rendellenesség, meddőség, alacsony növés, nyaki bőrredő, béranyaság ...
A Turner-szindróma csak lányokat sújtó, genetikai eredetű betegség. Normálisan az emberekben két nemi kromoszóma van. Férfiakban egy X és egy Y, nőkben pedig két X található. A Turner-szindrómás nőkben az egyik X kromoszóma nincs meg.
A Turner-szindróma egy kromoszómarendellenesség. Henry Turner amerikai orvosról nevezték el, aki néhány jellemzőjét a 1930-as években leírta.
Turner-szindróma
Veleszületett fejlődési rendellenesség. A tünetegyüttest a petefészek hiánya vagy nagyfokú fejletlensége, és az ehhez társuló csontrendellenességek (mellkas, nyak, arc, végtagok), ...
Turner-szindróma esetén az egyik női X-kromoszóma mellől hiányzik a második (X0 genotípus). Jellemző az alacsony növés, a nyaki redő (pterygium colli), a tarkóra mélyen lekúszó hajvonal, fejletlen emlők, hüvely, méh.
Turner-szindróma: a kizárólag nőket sújtó rendellenességet az okozza, hogy részben, vagy egészben hiányzik az egyik X-kromoszóma. A betegség a fizikai és hormonális problémák mellett számolási zavarokkal is együtt jár.
Turner-szindróma
Turner-szindrómában (gonád diszgenezisben) az érintett leányok egyik X-kromoszómája részben vagy teljesen hiányzik.
Turner-szindróma (l. hermaphroditismus),
magas prolaktin szint,
túlzott fizikai megterhelés,
anorexia nervosa,
petefészkek eltávolítása,
mesterséges változókor (Gn-RH analógok alkalmazása),
korai változókor.
Plexus brachialis neuritis (Parsonage-Turner-szindróma)
Post stroke epilepszia
Primer progresszív aphasia ...
Ezek főleg genetikai betegségek (Down-kór, Turner-szindróma stb.) kiszűrésére használatosak.
A tireoiditiszeknek ez a formája leggyakoribb idős nőkben és hajlamos családi halmozódásra. Az állapot nyolcszor gyakrabban fordul elő nőkben, mint férfiakban, és társulhat bizonyos kromoszóma-rendellenességhez, ide tartozik a Turner-szindróma, ...
 Lásd még: Szindróma, Pajzsmirigy, Cukorbetegség, Diabétesz, Pszichiátria
  
|
RSS
