Számos különböző - többségében öröklött - genetikai probléma okozhatja. A betegség egyik formája az adenozin-deamináz enzim hiányával magyarázható.
Előfordulhat, hogy az Apo B-100 szint követésével mérik a lipidcsökkentő kezelés hatékonyságát. Ritka esetben a vizsgálat segíthet egy olyan genetikai probléma diagnosztizálásában is, amely Apo B-100 alul- vagy túlműködést eredményez.
See also: Szindróma
 
|