Kezdőlap (Farmakokinetika)
Kezdőlap  
 
 
Kezdőlap » Betegségek » Farmakokinetika


 

Farmakokinetika

Betegségek FarmakodinámiaFarmakológia

A "farmakokinetika" jelentése: A gyógyszerek szervezetbeni sorsával foglalkozó tudomány.

 


Farmakokinetika
Farmakokinetika
Tárgya: A gyógyszerhatás időbeni alakulásának vizsgálata.
Meghatározható: a gyógyszer adagja
a gyógyszerhatás erőssége
a hatás időtartama
az adagolás rendje
Dosis efficans: terápiás dózis D.E.

Farmakokinetika
Az irbesartan orálisan alkalmazva egyenletes 24 órán át tartó vérnyomáscsökkentő hatást biztosít. Hatásmaximumát 3-6 órával a bevétel után éri el.

Farmakokinetikai tulajdonságok
A doxycyclin adható parenterálisan illetve per os egyaránt (itthon csak a per os forma elérhetô), a szájon át adott gyógyszer gyakorlatilag tökéletesen felszívódik, a szervezetben igen jól oszlik meg.

Farmakokinetikai tulajdonságok
A gyomor-bél rendszerből jól szívódik fel, metabolitjai elsősorban a vesén keresztül választódnak ki. Plazma-fehérjékhez erősen kötődik. Eliminációs félideje 8-11 óra.

2 Farmakokinetikai tulajdonságok
Felszívódás
A tadalafil az oralis bevételt követően azonnal felszívódik, az átlagos maximális plazmakoncentráció (Cmax) a bevételt követően átlagosan 2 óra múlva alakul ki.

Farmakokinetikai szempontok
megfelelő hatásspektrum
megfelelő koncentráció a helyszínen
a szer ne legyen toxikus
mellékhatás tolerálható
egyéb betegség, állapot befolyásolja (terhesség, diabetes, immunállapot, máj-, vesebetegség stb.) ...

farmakokinetika
A szervezet és a gyógyszerek között kialakuló jellegzetes kölcsönhatások - a felszívódás (abszorpció), a megoszlás (disztribúció), a lebomlás, azaz anyagcsere (metabolizmus) és a kiürülés (elimináció) szempontjából.

farmakokinetika A gyógyszerek biológiai rendszerekben való mozgásának tanulmányozása. Ezt befolyásolja a felszívódás, az eloszlás, a metabolizmus és a kiválasztás. A farmakokinetika elsősorban ezeknek a mozgásoknak az arányaival foglalkozik.

Farmakokinetika. A zopiclon gyorsan felszívódik, maximális plazmakoncentrációja a beadás után 1,4 órával alakul ki. A plazmafehérjékhez mindössze 45 %-ban kötődik. Az eliminációs felezési ideje 3,6-6 óra.

A bioekvivalencia vizsgálat során a generikus gyógyszer farmakokinetikai paramétereit összehasonlítják az originális gyógyszer paramétereivel.

A gyógyszerkinetika (farmakokinetika) azzal foglalkozik, hogy mit tesz a szervezet a gyógyszerrel, vagyis a felszívódási, az eloszlási, a metabolizációs és a kiürülési folyamatokkal, valamint azzal, hogy mindezek mennyi ideig tartanak.

Az analóg inzulinok számos klinikai előnnyel járnak a humán inzulinokhoz képest, úgymint kiszámíthatóbb farmakokinetika, a hypoglykaemia kisebb valószínűsége.

Lásd még: Dózis, Akut, Diabetes, Szteroid, Farmakológia

Betegségek FarmakodinámiaFarmakológia

 
 rssRSS