dysplasia, displázia,
sejtek vagy szervek rendellenes fejlődése vagy egy rendellenes kinövés ezen rendellenes fejlődés eredményekép,
dysplasia cervicalis - méhnyak diszplázia ...
Bronchopulmonalis dysplasia
Mi a bronchopulmonalis dysplasia?
A bronchopulmonalis dysplasia a koraszülött gyermekek krónikus tüdőbetegsége.
Magas prolactin szám; multiplex endokrin dysplasia (MEN)?
Tisztelt Doktornő!
Évek óta nagyon magas a prolactin számom. Az orvosom Bromocriptint ír fel, amit csak hüvelyi úton tudok használni, mert a gyomromat kikészítette.
SLE (bőrfarkas), Köszvény, Fibrosus dysplasia, Bechterew-kór, Reumatoid arthritis, Sjögren-szindróma, ...
Sebészet
Bélelzáródás, Léprepedés, Vakbélgyulladás, Meckel-divertikulum, Vérmérgezés, Lábszárfekély, Gyomorműtétek, Lágyéksérv, ...
Dysplasia (diszplázia) - valamely szerv rendellenes fejlődését jelenti. Mikroszkóp alatt kórosnak látszó sejtek, de még nem rák.
Dystocia - lásd Nehéz szülés
Dysplasia mammae - lásd Masztopátia ...
- Dysplasia, subluxatio, luxatio coxae congenita
Veleszületett fejlôdési rendellenesség, az esetek 50%-ában kétoldali, fôként lányokat érint.
körömdysplasia
a patella hypo- vagy aplasiája
könyökízületi deformitás
szemészeti és csontrendszeri problémák ...
Csípődysplasia (veleszületett)
Csípőficamnak is nevezik, viszonylag gyakori (minden 50. gyermekben előforduló) fejlődési rendellenesség, többnyire féloldalt, ritkábban mindkét csípőben.
odontodysplasia
Valamely fog vagy érintkező fogak ismeretlen eredetű fejlődési rendellenessége.
Diszplázia (dysplasia): valamely szerv helytelen, rendellenes fejlődése.
Fibrosus dysplasia és intramuscularis myxoma együttes előfordulása (Mazabraud-szindróma): három eset hosszú távú utánkövetése. Fibrosus dysplasia associated with intramuscular myxoma (Mazabraud's syndrome): a long-term follow-up of three cases ...
A csigolyatest haemangioma benignus érdysplasia, melynek incidenciája 10-12 % (29) és az esetek többségében nem okoz tüneteket.
A multicystás vesedysplasia azt jelenti, hogy ezen az oldalon nincsen működő veseszövet, annak helyét teljes egészében különböző méretű cysták (folyadék tartalmú tömlők) foglalják el. Ennek hasznos működése nincs.
A méhnnyakráknak nincsenek specifikus tünetei, de a dysplasia folyamata, a megváltozott küllemű hámsejtek kimutathatók. Ezért nagyon fontos a citológiai vizsgálat, köznapi nevén rákszűrés, amely éppen ezeket a sejteket vizsgálja.
CIN I: enyhe dysplasia vagy kóros sejtnövekedés
CIN II: közepes mértékű dysplasia
CIN III: nagyfokú dysplasia
CIN IV (vagy CIS): invazív carcinóma.
A SIL a Squamous Intraepithelial Lesion (szöveten belüli laphámsejt léziók) rövidítése.
Ha a diagnózis dysplasia (rendellenes sejtek), további vizsgálat nem szükséges. Mindamellett kezelésre szükség lesz, mellyel a kóros sejtek eltávolíthatóak a méhnyakból.
Myelodysplasia sy.
Beta Thalassemia
Hypochrom anaemia igen ritka oka: ólommérgezés, B6 vitamin,-rézhiány Dg: a kérdéses anyag serum -szintjének meghatározása.
2.
Azt írja, hogy nincs dysplasia/malignitás, de az endocervikális átmeneti zóna hiányzik, ezért a rákszűrést 3-6 hónap múlva meg kell ismételni. Az a kérdésem, hogy mit jelent az, hogy az endocervikális zóna hiányzik? Ez valami bajra utal?
Masztopátia(fibrocisztika, fibrocisztás emlőbántalom, dysplasia mammae) - a hormonműködés zavarához kötődő jóindulatú emlőbetegség, melynek során az emlőszövetben számos rostos-kötőszövetes csomó, valamint ciszta jelenik meg.
A klinikai kép alapján felmerülhet még a következő kórképek gyanúja: vérképzészavar (myelodysplasia), fehérvérűség (leukemia), Fanconi vérszegénység (Fanconi anemia), éjszakai hemoglobinürítés (paroxismalis nucturnalis hemoglobinuria), ...
Asztma
Bronchopulmonalis dysplasia
Mucoviscidosis (cisztás fibrózis)
Idegentest
Bronchiectasia (hörgőtágulat)
Születési elváltozások a tüdőben ...
Az összesített HPV prevalencia növekvő tendenciát mutat a dysplasia mértékének függvényében; PCR-ral az enyhe dysplasiás elváltozásokban 71%-os gyakorisággal, míg in situ carcinomás mintákban 100%-os gyakorisággal fordult elő60.
A leggyakoribb a csípőficam (luxatio coxae congenita) legenyhébb formája, mikor a vápa nem "mélyül" ki eléggé (vápa-dysplasia) , hogy befogadja a combcsont-fejet, sekélyebb lesz, így kisebb felületen oszlik el a terhelés.
Rizikó és súlyosbító tényezők
Atópia (allergiás folyamatok), anatómiai eltérések, cisztás fibrózis, fibrosus dysplasia, ciliaris dyskinesis, diabetes mellitus, immundefektus, ASA trias, mycosis.
Diagnózis
Tünetek alapján ...
Ezek a csípőízület alulfejlettsége (dysplasia), továbbá teratológiás ficam. Előbbinél a csípőficamra erősen hajlamosító ízületi viszonyok a diagnosztikában, míg utóbbinál a ficam súlyossága jelent kiemelt problémát.
A vérellátási zavarért idősebb korban a vesét tápláló artéria meszes szűkülete, fiatalabb korban az ér bizonyos rétegeinek örökletes megvastagodása miatti szűkület (fibromuscularis dysplasia) lehet felelős.
leprogenic odontodysplasia).
A kéz és a lábfej csonkulása a közhiedelemmel ellentétben nem csak a csontokat érintő elváltozás miatt következik be, hanem az idegpályák és az általuk beidegzett izomzat pusztulásából kifolyólag. A lábközépcsontokon ún.
 Lásd még: Szindróma, Daganat, Cukorbetegség, Sebészet, Pajzsmirigy
|
