alfa-1-antitripszin
Amennyiben a szervezet nem termel alfa-1-antitripszint, az az alveolusok gyors és kiterjedt károsodásához vezet, és fiatalon jelentős tüdőtágulat alakulhat ki nem dohányos szervezetben is.
Cimkék: ...
Alfa-1-antitripszin: a vérben található antiproteáz. Az alfa-1-antitripszin veleszületett hiánya korai (40 éves kor alatt megjelenő), súlyos emfizémával társul.
Algodisztrófia (algodystrophia): lásd Sudeck-szindróma.
Alfa-1-antitripszin
Köpettenyésztés - bakteriális tüdőfertőzés gyanúja esetén
Mycobacterium-vizsgálatok tuberkulózis gyanúja esetén (speciálisan festett kenet és tenyésztés) ...
Egy "másik fehérje" (elsősorban albumin, transzferrin, alfa-1-antitripszin) kimutatását is meg kell kísérelni, abban a reményben, hogy a párhuzamos vizsgálatok javítani fogják a korai rák kimutatását.
Az alfa-1-antitripszin (ATT) génje 14. kromoszómánk hosszabbik karján helyezkedik el. A betegség akkor alakul ki, ha valaki mindkét szülőjétől hibás géneket örököl.
A fiatalkorban jelentkező tüdőtágulás felveti a genetikailag meghatározott alfa-1-antitripszin hiányának lehetőségét, amit vérből lehet kimutatni.
Egyéb okok: nem alkoholos steatohepatitis (NASH), autoimmun hepatitis, májon belüli epeút gyulladás (primér biliáris cirrhosis, primér sclerotizáló cholangitis), anyagcserebetegségek (Wilson kór, haemochromatosis, alfa-1-antitripszin hiány).
tünetek és laboratóriumi eltérések) szintén klinikai szindróma, melyet a hepatitis-vírusokon kívül autoimmun betegség, toxikus hatások (alkohol, gyógyszerek, vegyi anyagok), anyagcsere-betegségek (hemochromatosis, Wilson-kór), alfa-1-antitripszin ...
 Lásd még: Asztma, Szteroid, COPD, Nyálkahártya, Bronchitis
|
